Dose tripla: nova versão de caneta emagrecedora mostra queda de até 25% no peso

As “canetas emagrecedoras” acabam de ganhar um reforço! Durante o Congresso ADA 2025, da Associação Americana de Diabetes, pesquisadores apresentaram uma nova versão da semaglutida, princípio ativo do medicamento conhecido como WeGovy. Agora em dose tripla, de 7,2 mg, o remédio mostrou potencial para reduzir até 25% o peso corporal de pacientes com obesidade. 

Segundo os dados iniciais apresentados pelo estudo, os resultados foram alcançados sem aumento significativo de riscos à saúde. De acordo com representantes da Novo Nordisk, laboratório responsável pela pesquisa, em declaração ao portal LeoDias, o principal objetivo do estudo foi justamente avaliar a tolerância do medicamento em doses mais altas.

O ensaio clínico acompanhou pacientes com obesidade, mas sem diabetes, que já haviam tentado outros métodos de emagrecimento sem sucesso. Durante o estudo, os participantes foram divididos entre três grupos: um recebeu a nova formulação da semaglutida com 7,2 mg, outro foi tratado com a versão já aprovada e comercializada no Brasil, que tem 2,4 mg, e o terceiro usou placebo. 

Além disso, o tratamento teve duração de 72 semanas, com uma avaliação adicional de 10 dias após o término do estudo. Ao final da pesquisa, os resultados foram considerados promissores: a dose mais alta proporcionou uma redução média de 21% no peso corporal, com destaque para um terço dos participantes que perdeu 25% ou mais de seu peso inicial.

Assim como em outros tratamentos semelhantes, a aplicação é feita uma vez por semana, por injeção, e os resultados são animadores. Para se ter uma ideia, quando falamos dos pacientes que chegaram a perder até 25% do peso corporal, significa que uma pessoa que pesa 100 quilos poderia chegar a 75 quilos com o tratamento e o acompanhamento correto, por exemplo.

Ainda segundo a farmacêutica, a segurança e a tolerabilidade da dose de 7,2 mg se mostraram consistentes com as da formulação já existente no mercado. A Novo Nordisk reforçou que o foco é ampliar as opções de tratamento para pessoas que vivem com obesidade, buscando não apenas a perda de peso, mas também melhorias na qualidade de vida, redução de riscos e controle de comorbidades.

Claro, a nova formulação ainda precisa passar por outras etapas de avaliação antes de chegar ao mercado. Caso seja comercializada no Brasil, por exemplo, dependerá de aprovação da Anvisa. Mesmo assim, o medicamento já desponta como um dos potenciais concorrentes no mercado de tratamentos contra a obesidade e é destaque no Congresso ADA 2025.

Fonte: Portal LEODIAS