A deputada estadual Michelle Melo enalteceu, durante pronunciamento na Assembleia Legislativa do Acre (Aleac) nesta terça-feira, a iniciativa da governadora Mailza Assis de retomar a parceria com clínicas especializadas no atendimento de pessoas autistas e neurodivergentes no Estado.
Para a parlamentar, a medida representa um avanço de forte impacto social, especialmente para pais e famílias atípicas que dependem de acompanhamento especializado e enfrentam custos elevados para garantir consultas e terapias essenciais aos filhos.
A retomada do atendimento pela rede credenciada pode representar, na prática, alívio direto no orçamento dessas famílias. Procedimentos que muitas vezes precisam ser pagos na rede particular — e que podem se prolongar por meses ou anos — passam a ter cobertura do poder público.
Michelle Melo destacou que, para crianças e adolescentes que necessitam de acompanhamento contínuo, a interrupção das terapias não representa apenas um problema burocrático. O tempo, segundo ela, tem peso decisivo no desenvolvimento e na qualidade de vida dos pacientes.
“Tem famílias atípicas esperando para retomar terapias essenciais para o desenvolvimento e a qualidade de vida de seus filhos. E quem vive essa realidade sabe: cada dia de espera importa”, afirmou a deputada.
Michelle reconheceu o credenciamento das clínicas como um avanço importante da gestão da governadora Mailza Assis, mas ressaltou que agora é necessário transformar a medida administrativa em atendimento efetivo na ponta.
“O credenciamento foi um avanço importante. Agora, nosso pedido é por celeridade para que o atendimento chegue, de fato, às famílias que precisam”, declarou.
A parlamentar afirmou ainda que continuará acompanhando a execução da medida e cobrando prioridade para que os pacientes voltem às terapias o mais rapidamente possível.
“Sigo acompanhando, cobrando e lutando para que nossas famílias atípicas sejam cuidadas com respeito, atenção e prioridade”, acrescentou.
A retomada dos atendimentos também possui uma dimensão econômica importante. Para muitas famílias, custear terapias especializadas na rede privada compromete parcela significativa da renda mensal. Quando o Estado assume essa assistência, além de ampliar o acesso ao tratamento, evita que o direito à terapia fique condicionado à capacidade financeira dos pais.
Ao elogiar a iniciativa de Mailza Assis e, ao mesmo tempo, cobrar agilidade na execução, Michelle Melo colocou no centro do debate uma preocupação compartilhada por centenas de famílias acreanas: não basta garantir o atendimento no papel. Para quem aguarda uma terapia fundamental ao desenvolvimento de um filho, a resposta precisa chegar à clínica — e chegar rápido.
